新华社客户端重庆7月12日电 记者从重庆市巴南区相关部门获悉，7月10日，重庆国际生物城内一医药企业研发的利拉鲁肽注射液正式获得国家药品监督管理局（NMPA）核发的《药品注册证书》（批准文号：国药准字S20260052）。

　　据介绍，利拉鲁肽注射液不仅适用于成人2型糖尿病的血糖控制，可联合二甲双胍或磺脲类药物改善患者血糖控制不佳的情况，同时还能够降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的风险。2型糖尿病是国内高发慢性病，患者基数庞大，临床用药需求高。利拉鲁肽注射液的获批上市，将进一步丰富糖尿病临床治疗选择，助力糖尿病的规范化诊疗。

　　作为重庆市生物医药产业发展的“排头兵”，近年来，重庆国际生物城围绕产品创新和成果转化持续发力，已获批上市国家1类新药2款（全市共3款），在研的54个新药中，有国家1类新药15个，进入临床20个、Ⅲ期临床6个、注册申报阶段6个，助力重庆成为我国生物医药领域科技创新的重要策源地之一。

　　利拉鲁肽注射液是继全球首创，用于狂犬病被动免疫的1类创新药斯乐韦米单抗获批上市后，今年重庆国际生物城获批上市的第二款新药。目前，这里还有6个新药品种处于注册审批阶段，包括唯康度塔单抗（用于破伤风被动免疫）、纬利妥米单抗（用于多发性骨髓瘤）2款1类新药。

　　巴南区相关负责人介绍，重庆国际生物城将全力做好“专业陪跑”服务，助推注册审评阶段产品尽早上市，力争年内再获批1-2款新药，推动重庆生物医药产业加速成势。